225107u盘板
1、u盘板 （）11月16日0-24时 ，新增报告本土确诊病例107例（轻型93例 、普通型14例） ，其中榆林94例 、安康6例、西安2例 、渭南2例 、汉中2例（均为无症状转确诊）；新增报告本土无症状感染者245例，其中西安114例、榆林111例 、咸阳9例 、杨凌5例、渭南3例、商洛1例 、安康1例 、宝鸡1例 。出院6例、解除隔离医学观察23例 。
单核细胞增多症临床特征分析
1 、研究分析了76例儿童传染性单核细胞增多症（IM）的临床特征。患者性别比例为男44例 、女32例 ，男女比例约为38：1；年龄分布在2个月至14岁 ，其中小于1岁的病例占26%，1至3岁的占36% ，4至7岁的占41% ，8至14岁的占11% 。
2、单核细胞增多症的辩证分型主要基于其不同的症状表现，针对症状进行具体分析 。首先，外感风邪症状表现为咳嗽流涕 ，咽部红肿疼痛 ，乳蛾肿大伴有白色分泌物，体温波动 ，伴有恶心 、腹部不适 ，舌苔白，脉象浮数。此为外邪侵犯肺部 ，导致肺失宣肃 ，邪热上熏乳蛾，营卫不和 ，邪毒犯胃 ，最终表现在舌苔 、脉象上 。
3、传染性单核细胞增多症是一种疾病，其临床表现包括显著的发热 ，通常体温在38°C至40°C之间 ，有的甚至可达40°C以上，发热期可持续1-2周或3-4周不等 。咽峡炎是其主要症状之一，表现为剧烈咽痛 ，咽部充血明显 ，扁桃体肿大，并伴有渗出物。在软硬腭交界处和咽弓处 ，可能会观察到小出血点或瘀点。
4 、传染性单核细胞增多症主要是由于EB病毒感染引起的急性自限性传染病 ，典型的临床表现为发热 、咽峡炎、淋巴结肿大等 。儿童患者可以合并肝脾肿大，部分患者肝功能检测可以见到明显的异常 ，比如谷丙转氨酶 、谷草转氨酶的增高 ，外周血淋巴细胞及异型淋巴细胞的数量明显增高，出现异型淋巴细胞 。
强制性脊柱炎发病因素
1 、遗传因素：遗传基因是强直性脊柱炎发病的主要因素。这意味着 ，如果家族中有强直性脊柱炎的病史 ，个体患病的风险可能会增加 。周围环境：除了遗传因素外，周围环境也在强直性脊柱炎的发病中起到一定作用 。例如 ，肠道细菌或肠道炎症等环境因素 ，可能与该疾病的发病有关。
2、强直性脊柱炎的发病主要是由于遗传因素和自身免疫异常共同作用所致 。以下是具体的解释：遗传因素：强直性脊柱炎与HLAB27基因密切相关 。HLAB27是一种人类白细胞抗原，它在正常人群中的阳性率不足10%，但在强直性脊柱炎患者中的阳性率却高达90%。这表明HLAB27基因是强直性脊柱炎的一个重要遗传标记 。
3、强直性脊柱炎的病因及发病机制较为复杂 ，主要包括以下几点：遗传易感因素：强直性脊柱炎具有高度遗传倾向 。HLAB27基因是最主要的遗传易感基因 ，HLAB27阳性人群发生强直性脊柱炎的概率可为阴性者的200300倍。
4 、强直性脊柱炎，它的确切发病原因和机制 ，目前还不太明确 ，当前认为主要由于机体的自身免疫功能紊乱为主，环境因素 、感染因素 ，特别是一些特殊的病毒感染以及免疫因素 ，此外家族的遗传易感基因都参与了强直性脊柱炎的发病 。
11月3日新增本土确诊病例70同行异地转账免费4例
1、月3日新增本土确诊病例704例，并非问题中所述的70例 ，且关于“同行异地转账免费4例 ”的信息与疫情数据无关 ，可能是误输入或理解错误，以下是对11月3日新增本土确诊病例的详细解总体情况：11月3日0—24时 ，全国31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团新增本土确诊病例704例 。
2 、月3日0时至24时 ，新增32例本土确诊病例和6例无症状感染者，31例隔离观察人员、6例社会面筛查人员，无新增疑似病例；新增6例境外输入确诊病例和7例无症状感染者 ，无新增疑似病例。治愈出院22例 ，解除医学观察的无症状感染者4例。
3 、月3日0-24时，陕西新增报告本土确诊病例11例 ，其中西安8例 、安康3例；新增报告本土无症状感染者19例 。出院17例、解除隔离医学观察61例 。截至11月3日24时 ，现有在院隔离治疗本土确诊病例204例 、隔离医学观察无症状感染者527例。病例详情：本土确诊病例1：女，31岁 ，西安市报告 。
客观缓解率达67%,TCR-T疗法有望成为实体瘤“神器”
1 、年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的TCR-T疗法ADP-A2M4CD8治疗实体瘤的1期临床试验结果显示 ，在所有癌症类型的43名患者中，接受单剂ADP-A2M4CD8治疗的客观缓解率为33% ，疾病控制率为81% 。
2、在晚期卵巢癌 、尿路上皮癌 、头颈癌中 ，ADP-A2M4CD8的总体客观缓解率达到44%，其中卵巢癌客观缓解率为36%（5/14） ，疾病控制率为86%（12/14）；尿路上皮癌客观缓解率为43%（3/7） ，疾病控制率为86%（6/7）；头颈癌客观缓解率为75%（3/4）。
3、TCR-T疗法，通过基因工程将TCR基因序列转移到T细胞中，使其特异性识别肿瘤抗原 ，最终达到杀死肿瘤细胞的目的 。TCR-T与CAR-T同属于经基因工程技术改造的T细胞 ，但识别抗原的机制存在差异 。TCR-T疗法主攻实体瘤，能广泛识别靶抗原 ，对低浓度的靶抗原更敏感。
4、毫无疑问的是 ，CAR-T治疗在实体瘤方面的束手无策，让TCR-T走向攻克实体瘤的前台 。
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希望本篇文章《山西4地发现11例阳性患者/山西又一地检出新冠阳性》能对你有所帮助！
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